Действующим веществом является фенилэфрин.
1 мл капель глазных содержит 25 мг фенилэфрина гидрохлорида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: полидрония хлорид, гипромеллоза, макрогол 400, натрия гидроксида раствор 1 М (для коррекции pH), хлороводородной кислоты раствор 1 М (для коррекции pH), вода очищенная.
Препарат ФРИНАКАП СОФТ содержит действующее вещество фенилэфрин, применяется в офтальмологии для расширения зрачка, улучшения оттока внутриглазной жидкости и сужения сосудов конъюнктивы.
Способ действия препарата ФРИНАКАП СОФТ
Препарат ФРИНАКАП СОФТ, содержит фенилэфрин, который обладает выраженным стимулирующим действием на альфа-адренорецепторы. После однократного закапывания фенилэфрина в течение 10–60 минут происходит расширение зрачка (мидриаз), которое сохраняется в течение 2 часов. Сужение сосудов (вазоконстрикция) происходит через 30–90 секунд после закапывания фенилэфрина и продолжается в течение 2–6 часов.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат ФРИНАКАП СОФТ применяется у взрослых и детей с 0 лет:
Препарат ФРИНАКАП СОФТ применяется у взрослых и детей старше 6 лет:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не применяйте препарат ФРИНАКАП СОФТ во время беременности, за исключением случаев, когда это четко предписано Вашим врачом.
Лактация
При назначении в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить на время лечения.
Не применяйте препарат ФРИНАКАП СОФТ:
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ФРИНАКАП СОФТ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
Прекратите применение препарата ФРИНАКАП СОФТ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов:
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ФРИНАКАП СОФТ.
С неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать применять какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Особенно важно сообщить врачу о применении препаратов указанных ниже.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
При иридоциклитах по 1 капле препарата ФРИНАКАП СОФТ закапывается в конъюнктивальный мешок (пространство между глазным яблоком и веками) больного глаза (глаз) 2–3 раза в сутки.
При проведении диагностического расширения зрачка при офтальмоскопии применяются однократные инстилляции 1 капли препарата ФРИНАКАП СОФТ.
Максимальный мидриаз достигается через 15–30 минут и сохраняется в течение 1–3 часов. В случае необходимости поддержания мидриаза в течение длительного времени через 1 час возможна повторная инстилляция 1 капли препарата ФРИНАКАП СОФТ.
При проведении провокационного теста у пациентов с узким профилем угла передней камеры глаза и подозрением на закрытоугольную глаукому закапывается однократно 1 капля препарата.
Для дифференциальной диагностики типа инъекции глазного яблока закапывается однократно 1 капля препарата ФРИНАКАП СОФТ.
При синдроме «красного глаза» применяют однократное закапывание 1 капли препарата ФРИНАКАП СОФТ для уменьшения гиперемии и раздраженности слизистой оболочки глаза.
Для профилактики астенопии и нарушений аккомодации у пациентов с высокой зрительной нагрузкой по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4 недель.
Для лечения ложной миопии (нарушений аккомодации) и профилактики прогрессирования истинной миопии у пациентов с высокой зрительной нагрузкой по 1 капле в каждый глаз на ночь ежедневно в течение 4-х недель.
Максимальная однократная доза ФРИНАКАП СОФТ составляет 1 каплю.
Максимальная суточная доза ФРИНАКАП СОФТ составляет 3 капли.
Применение у детей и подростков
Способ применения препарата у детей не отличается от общих рекомендаций.
Путь и способ введения
Препарат ФРИНАКАП СОФТ применяется местно, в виде инстилляций (закапываний) в конъюнктивальную полость глаза.
Инструкция по применению флакона-капельницы
1. Вращающими движениями против часовой стрелки откройте флакон-капельницу и снимите крышку.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника, переверните флакон-капельницу, зафиксируйте между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокиньте голову назад, расположите наконечник флакона-капельницы над глазом и указательным пальцем другой руки оттяните нижнее веко вниз. Слегка надавите на флакон-капельницу и закапайте необходимое количество препарата. Избегайте контактов наконечника открытого флакона-капельницы с поверхностью глаза и руками.
4. После использования наденьте крышку на флакон-капельницу и закройте вращающими движениями по часовой стрелке.
После вскрытия флакона-капельницы препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует уничтожить. При видимых повреждениях флакона-капельницы применять препарат не следует.
Продолжительность терапии
Воспаление радужки и ресничного тела (иридоциклит)
Продолжительность лечения определяется врачом.
Осмотр глазного дна (офтальмоскопия)
Применяется однократно. В случае необходимости продлить расширение зрачка через 1 час можно закапать еще 1 каплю.
Диагностика
Диагностика пациентов с подозрением на глаукому
Однократно.
Диагностика типа инъекции глазного яблока
Однократно.
При синдроме «красного глаза»
Однократно.
При зрительном переутомлении (астенопии) и нарушениях аккомодации у пациентов с высокой зрительной нагрузкой
Продолжительность лечения составляет 4 недели.
Для лечения ложной миопии (нарушений аккомодации) и профилактики прогрессирования истинной миопии у пациентов с высокой зрительной нагрузкой
Продолжительность лечения составляет 4 недели.
Если Вы забыли применить препарат ФРИНАКАП СОФТ
Если Вы забыли применить препарат, то примените как можно скорее в дозе, предписанной врачом. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили применение препарата ФРИНАКАП СОФТ
Не прекращайте лечение, не посоветовавшись с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
При передозировке Вам может потребоваться медицинская помощь. При наличии симптомов передозировки немедленно обратитесь к врачу. При возможности возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.
Симптомы
Беспокойство, нервозность, головокружение, потливость, рвота, ощущение сердцебиения, слабое или поверхностное дыхание.
Лечение
При возникновении системного действия фенилэфрина купировать нежелательные явления можно путем использования альфа-адреноблокаторов, например, 5–10 мг фентоламина внутривенно. При необходимости можно повторить инъекцию.
Перед применением препарата ФРИНАКАП СОФТ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
До закапывания (инстилляции) Вам препарата ФРИНАКАП СОФТ обязательно сообщите врачу:
Дети и подростки
Препарат разрешен к применению у детей с 0 лет.
Препарат ФРИНАКАП СОФТ применяется у детей в возрасте от 6 лет по показаниям: «Лечение ложной миопии (нарушений аккомодации) и профилактика прогрессирования истинной миопии у пациентов с высокой зрительной нагрузкой» и «Профилактика астенопии и нарушений аккомодации у пациентов с высокой зрительной нагрузкой».
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
ФРИНАКАП СОФТ оказывает выраженное влияние на ширину зрачка и аккомодацию, возможно временное снижение остроты зрения, поэтому до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Капли глазные.
Хранить при температуре не выше 25 ℃ в оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке).
Вскрытый флакон-капельницу хранить не более 1 мес.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10, эт. 12, пом. II, ком. 29
Телефон.: +7(800) 775-98-19
Адрес электронной почты: info@otcpharm.ru
По рецепту