Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

Соглашение Cookies

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    БИСОПРОЛОЛ

    БИСОПРОЛОЛ
    Действующие вещество (МНН): БИСОПРОЛОЛ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ТАБ
    Упаковка: №50, 2,5МГ
    Производитель: ПАО СИНТЕЗ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав и описание


    Активное вещество:
    1 таблетка содержит 2,5 мг бисопролола фумарата.

    Вспомогательные вещества:
    Кальция гидрофосфат дигидрат, крахмал кукурузный, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный; готовая смесь для пленочной оболочки белая: гипромеллоза, макрогол, диоксид титана (Е171).

    Описание:
    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. Допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.

    Форма выпуска:
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорида (ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

    Противопоказания

    Не принимайте препарат Бисопролол-АКОС, если:
    • у Вас аллергия на бисопролол или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
    • у Вас острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;
    • у Вас кардиогенный шок;
    • у Вас атриовентрикулярная (АВ) блокада II и III степени без электрокардиостимулятора;
    • у Вас синдром слабости синусового узла;
    • у Вас синоатриальная блокада;
    • у Вас выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) менее 60 уд/мин) до начала терапии;
    • у Вас выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее 100 мм рт. ст.);
    • у Вас тяжелая форма бронхиальной астмы;
    • у Вас выраженное нарушение периферического артериального кровообращения или синдром Рейно;
    • у Вас феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);
    • у Вас метаболический ацидоз (опасное для жизни состояние, при котором нарушается кислотно-щелочной баланс в организме);
    • Ваш возраст до 18 лет.

    Дозировка

    2,5 мг

    Показания к применению

    Препарат Бисопролол-АКОС применяется у взрослых при хронической сердечной недостаточности (ХСН) — заболевании, при котором сердце оказывается неспособным перекачивать достаточное количество крови для обеспечения организма кислородом.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

    Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты, как:
    • антиаритмические средства I класса (например, хинидин, дизопирамид, лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон);
    • блокаторы медленных кальциевых каналов (БМКК) (например, верапамил, дилтиазем);
    • БМКК — производные дигидропиридина (например, нифедипин, фелодипин, амлодипин);
    • гипотензивные средства центрального действия (такие как клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин);
    • финголимод (применяется для лечения рассеянного склероза);
    • антиаритмические средства III класса (например, амиодарон);
    • парасимпатомиметики;
    • сердечные гликозиды;
    • нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
    • бета-адреномиметики (например, изопреналин, добутамин);
    • адреномиметики (например, норэпинефрин, эпинефрин);
    • антигипертензивные средства, а также другие средства с возможным антигипертензивным эффектом (например, трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины);
    • мефлохин (противомалярийное, противопротозойное средство);
    • ингибиторы моноаминоксидазы (МАО);
    • алкалоиды спорыньи (например, эрготамин).

    Передозировка

    Если Вы приняли препарата Бисопролол-АКОС больше, чем следовало, у Вас могут возникнуть следующие симптомы: нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления, спазм бронхов, острая сердечная недостаточность, снижение глюкозы в крови.

    Прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь к врачу или в ближайший пункт скорой помощи, если у Вас возникли вышеперечисленные симптомы.

    Фармакологическое действие


    Фармакологические свойства:
    Препарат Бисопролол-АКОС содержит действующее вещество бисопролол, которое принадлежит к группе лекарств, называемых «бета1-адреноблокатор селективный». Бисопролол оказывает антигипертензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие.

    Беременность и кормление грудью

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность: фармакологические эффекты бисопролола могут оказать неблагоприятное воздействие на течение беременности и организм плода/новорожденного. В целом бета-адреноблокаторы снижают кровоток в плаценте, что может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. У плода и новорожденного могут развиваться нежелательные явления (например, гипогликемия и брадикардия). При необходимости лечения бета-адреноблокаторами предпочтение следует отдавать селективным бета1-адреноблокаторам. При беременности бисопролол следует применять только в случае абсолютной необходимости, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск развития побочных эффектов у плода и/или новорожденного. Следует отслеживать кровоток в плаценте и матке, а также наблюдать за ростом и развитием будущего ребенка. В случае появления нежелательных явлений в отношении беременности и/или плода рекомендуется применять альтернативные методы терапии. Следует тщательно обследовать новорожденного после родов. В первые три дня жизни у новорожденного могут возникать симптомы брадикардии и гипогликемии.

    Грудное вскармливание: бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

    Условия отпуска из аптек

    По рецепту

    Побочные явления

    Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций, прекратите прием препарата Бисопролол-АКОС и немедленно обратитесь к врачу – Вам может потребоваться медицинская помощь:
    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
    • реакции гиперчувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожных покровов и ангионевротический отек.

    Другие нежелательные реакции:

    Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
    • брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений).

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
    • головокружение;
    • головная боль;
    • усугубление симптомов течения ХСН;
    • ощущение похолодания или онемения в конечностях;
    • выраженное снижение АД;
    • тошнота;
    • рвота;
    • диарея;
    • запор;
    • астения (слабость);
    • повышенная утомляемость.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
    • депрессия;
    • бессонница;
    • нарушение работы сердца (нарушение атриовентрикулярной проводимости);
    • внезапное снижение артериального давления вследствие резкого изменения положения тела (ортостатическая гипотензия);
    • бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе;
    • мышечная слабость;
    • судороги мышц.

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
    • галлюцинации;
    • ночные кошмары;
    • потеря сознания;
    • уменьшение слезотечения (следует учитывать при ношении контактных линз);
    • нарушения слуха;
    • аллергический ринит;
    • гепатит (воспаление печени);
    • эректильная дисфункция;
    • повышение концентрации триглицеридов и активности печеночных трансаминаз в крови (аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ)).

    Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
    • конъюнктивит (воспаление слизистой оболочки глаза);
    • алопеция (выпадение волос).

    Сообщение о нежелательных реакциях:
    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше.

    Особые указания

    Перед приемом препарата Бисопролол-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
    • у Вас период проведения десенсибилизирующей терапии (лечение, направленное на снижение чувствительности организма к каким-либо аллергенам);
    • у Вас стенокардия Принцметала (заболевание, характеризующееся приступами загрудинных болей, возникающих вследствие спазма сосудов, питающих сердце);
    • у Вас гипертиреоз (патологическое состояние, вызванное избытком гормонов щитовидной железы);
    • у Вас сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови;
    • у Вас атриовентрикулярная блокада I степени (нарушение работы сердца, приводящее к расстройству сердечного ритма);
    • у Вас выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек, клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин);
    • у Вас выраженное нарушение функции печени;
    • у Вас псориаз (неинфекционное воспалительное заболевание кожи);
    • у Вас рестриктивная кардиомиопатия (поражение сердца, приводящее к нарушению его работы);
    • у Вас врожденный порок сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями (дефекты в строении сердца и/или крупных сосудов, присутствующие с рождения);
    • у Вас ХСН с инфарктом миокарда (повреждение мышцы сердца вследствие нарушения поступления к нему крови) в течение последних 3 месяцев;
    • у Вас нарушение периферического артериального кровообращения (нарушения поступления крови к органам) легкой и умеренной степени;
    • у Вас тяжелая форма хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) (заболевание легких, которое характеризуется воспалением дыхательных путей и отеком бронхов);
    • у Вас нетяжелая форма бронхиальной астмы;
    • у Вас бронхоспазм (в анамнезе) (патологическое состояние, при котором затрудняется дыхание);
    • у Вас аллергические реакции (в анамнезе);
    • Вам предстоит обширное хирургическое вмешательство с применением общей анестезии;
    • Вы соблюдаете строгую диету;
    • Вы беременны;
    • у Вас период грудного вскармливания.

    Если Вы пользуетесь контактными линзами, необходимо учитывать, что на фоне применения препарата Бисопролол-АКОС возможно снижение продукции слезной жидкости.

    Не следует резко прерывать лечение препаратом Бисопролол-АКОС или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.

    Дети и подростки:
    Препарат Бисопролол-АКОС не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

    Управление транспортными средствами и работа с механизмами:
    Препарат Бисопролол-АКОС не влияет на способность управлять автотранспортом согласно результатам исследования у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС). Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автотранспортом или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

    Условия хранения

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере после слова «до…» и картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить при температуре не выше 25 °С.

    Способ применения и дозы

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Лечение препаратом Бисопролол-АКОС проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.

    Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг 1 раз в сутки.

    Путь и (или) способ введения:
    Внутрь, один раз в сутки, утром, с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. При необходимости применения бисопролола в дозах 1,25 мг и 3,75 мг следует принимать препараты бисопролола других производителей в дозировке 2,5 мг в лекарственной форме «таблетки с разделительной риской».

    Продолжительность терапии:
    Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил лечащий врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач; обычно лечение является долговременной терапией.

    Если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС:
    Вы должны принимать препарат с частотой, назначенной Вам лечащим врачом, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат Бисопролол-АКОС, примите следующую дозу в обычное время, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

    Если Вы прекратили прием препарата Бисопролол-АКОС:
    Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас ИБС (отмечалось утяжеление приступов стенокардии, развитие инфаркта миокарда и возникновение желудочковых аритмий у пациентов с ИБС при внезапном прекращении приема бета-адреноблокаторов). Если прекращение лечения необходимо, то дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления стенокардии или развития острого коронарного синдрома следует временно возобновить прием бисопролола.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Информация

    Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.

    Карточка товара может включать продукцию разных заводов-изготовителей, а также товары с измененным наименованием юридического лица производителя. Выбор конкретного изготовителя при оформлении заказа не гарантируется.

    Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.