Способ применения и дозы

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза По 2 таблетки 3 раза в день. Максимальная суточная доза - 6 мг. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Изучение препарата у пациентов пожилого возраста не проводилось. Пациенты с нарушением функции почек Изучение препарата у пациентов с нарушением функции почек не проводилось. Пациенты с нарушением функции печени Изучение препарата у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. Путь и (или) способ введения Внутрь, во время или после приема пищи, приблизительно в одно и то же время. Рекомендуемый интервал времени между приемами - 4-6 часов. Продолжительность терапии Рекомендованный курс применения 28 дней. Если Вы забыли принять препарат Ранквилон® Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Показания

Препарат Ранквилон® показан к применению у взрослых от 18 лет. Тревожные состояния при неврастении и расстройстве приспособительных реакций.

Состав

Препарат Ранквилон® содержит Действующим веществом является амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Каждая таблетка содержит 1,00 мг амида N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат,целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кроскармеллоза натрия. По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 4 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Не принимайте препарат Ранквилон®, если у Вас аллергия на действующее вещество или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша. Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите, если у Вас имеются противопоказания, перечисленные в подразделе «Противопоказания» данного листка-вкладыша. Дети и подростки Не давайте препарат Ранквилон® детям и подросткам от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены). Препарат Ранквилон® противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Препарат Ранквилон® содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Ранквилон® содержит натрий Препарат Ранквилон® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть, по сути, не содержит натрий.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки 1 мг - 60 штук вместе с листком-вкладышем в уп.

Побочные действия

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Наиболее серьезные нежелательные реакции К наиболее серьезным нежелательным реакциям относится обратимое ухудшение остроты зрения (частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно). Прекратите прием препарата Ранквилон® и немедленно сообщите врачу в случае возникновения нарушений зрения. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Ранквилон® В клинических исследованиях препарата Ранквилон® были зарегистрированы следующие нежелательные реакции: Частота неизвестна - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: • раздражительность; • склонность к мечтам, мечтанию (мечтательность); • перепады настроения (аффективная лабильность); • бессонница; • нарушение засыпания; • расстройство сна; • нарушения сна; • сонливость; • дневная сонливость; • головная боль; • головокружение; • повышенная сонливость (сомнолентность); • дрожь в различных частях тела, вызванная сокращением мышц (тремор); • расстройства вкуса, проявляющееся в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а также чувства жжения (дисгевзия); • нарушение внимания; • тошнота; • диарея; • боли в суставах (артралгия); • появление белка в моче, выявляемое при лабораторных исследованиях (протеинурия); • чувство общей слабости (астения). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Фармакотерапевтическая группа

психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль возможных нежелательных реакций, можно предположить, что препарат оказывает умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Препарат может вызывать нежелательные реакции, затрудняющие концентрацию внимания и быстроту реакции, такие как сонливость и головокружение. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Данные о применении препарата Ранквилон® у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата во время беременности противопоказано. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен. Неизвестно, проникает ли препарат Ранквилон® в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости приема препарата в период лактации на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Фармакодинамика

Что из себя представляет препарат Ранквилон®, и для чего его применяют Препарат Ранквилон® содержит действующее вещество амид N-(6-фенилгексаноил)глицилL-триптофана. Относится к группе препаратов под названием «психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства». Способ действия препарата Ранквилон® Препарат Ранквилон® устраняет ощущение тревоги и страха (психический компонент тревоги) и, связанные с ним, болезненные состояния и ощущения на уровне различных систем организма (соматические и вегетативные симптомы тревоги), а также раздражительность и, обусловленные тревожным напряжением, нарушения ночного сна и умственных (когнитивных) функций. Не влияет на тонус мускулатуры и двигательную активность (не оказывает миорелаксантного действия). При приеме препарата Ранквилон® не формируется лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 28 дней, необходимо обратиться к врачу.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Ранквилон® больше, чем следовало О случаях передозировки препарата Ранквилон® до настоящего времени не сообщалось. В случае передозировки обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов