Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

Соглашение Cookies

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    СТАЛОРАЛЬ "АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ"

    СТАЛОРАЛЬ "АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ"
    Действующие вещество (МНН): АЛЛЕРГЕНЫ БЫТОВЫЕ
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ФЛАКОН
    Упаковка: №1, 300ИР/МЛ
    Производитель: СТАЛЛЕРЖЕН
    Страна: ФРАНЦИЯ
    Отпуск по рецепту: Да

    Состав

    Активный компонент: Экстракт аллергена из клещей Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae в равных пропорциях 10 ИР/мл*, 300 ИР/мл  Вспомогательные вещества: натрия хлорид, глицерол, маннитол, вода очищенная  * ИР/мл - Индекс Реактивности – биологическая единица стандартизации. 

    Описание

    капли для приема внутрь

    Фармакологическое действие

    Точный механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие биологические изменения:

    • появление специфических антител (IgG4), играющих роль «блокирующих антител»;
    • снижение уровня специфических IgE в плазме;
    • снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;
    • повышение активности взаимодействия между Th2 и Th1, приводящее к положительному изменению продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение ?-интерферона), регулирующих продукцию IgE.

    Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции. 

     

    Сталораль «Аллерген клещей»: Показания

    Аллерген специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1 типа (IgE опосредованная), страдающих ринитом, конъюнктивитом, легкой или среднетяжелой формой бронхиальной астмы, имеющих повышенную чувствительность к клещам домашней пыли (D.pteronyssinus, D.farinae).  Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.

     

    Способ применения и дозы

    Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.

    Дозировка и схема лечения  Дозировка препарата и схема его применения одинакова для всех возрастов, но может быть изменена в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.  Лечащий врач корректирует дозировку и схему лечения в соответствии с возможными симптоматическими изменениями у пациента и индивидуальной реакцией на препарат.  Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.

    1. Начальную терапию начинают с ежедневного приема препарата концентрации 10 ИР/мл (голубая крышка флакона) с одного нажатия на дозатор и постепенно увеличивают ежедневную дозировку до 10 нажатий. Одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата.  Далее переходят к ежедневному приему препарата концентрации 300 ИР/мл (фиолетовая крышка флакона), начиная с одного нажатия и постепенно увеличивая количество нажатий до оптимального (хорошо переносимого пациентом). Первый этап может продолжаться 9 - 21 день. В течение этого периода достигается максимальная дозировка, индивидуальная для каждого пациента (от 4 до 8 нажатий ежедневно препарата концентрации 300 ИР/мл), после чего переходят ко второму этапу.

    2. Поддерживающая терапия постоянной дозой с использованием флакона концентрации 300 ИР/мл.  Оптимальную дозу, достигнутую на первом этапе начальной терапии, продолжают принимать на втором этапе поддерживающей терапии.  Рекомендуемая схема приема: от 4 до 8 нажатий на дозатор ежедневно или 8 нажатий 3 раза в неделю.  Длительность лечения  Поддерживающую терапию рекомендуется проводить в течение 3-5 лет.  Если улучшение не наступило после первого года лечения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.  Способ применения  Перед приемом препарата убедитесь, что:

    • не истек срок годности; 
    • используется флакон нужной концентрации.

    Препарат рекомендуется принимать утром перед завтраком.  Препарат следует капнуть непосредственно под язык и подержать в течение 2 минут, после чего проглотить.  Детям рекомендуется применять препарат с помощью взрослых.  Для обеспечения безопасности и сохранности препарата флаконы герметично закрыты пластиковыми крышками и завальцованы алюминиевыми колпачками.

    Перерыв в приеме препарата  При длительном пропуске приема препарата необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.  Если пропуск в приеме препарата составил менее одной недели, рекомендуется продолжать лечение без изменений.  Если пропуск в приеме препарата составил более одной недели на начальном этапе или при поддерживающей терапии, рекомендуется провести лечение снова с одного нажатия на дозатор, используя ту же самую концентрацию препарата (как до перерыва), и затем увеличить количество нажатий, согласно схеме начального этапа терапии до оптимальной хорошо переносимой дозы. 

     

    Сталораль «Аллерген клещей»: Противопоказания

    • Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ); 
    • Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты; 
    • Злокачественные новообразования; 
    • Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70 %); 
    • Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии); 
    • Тяжелые воспалительные заболевания слизистой оболочки рта, например, эрозивно-язвенная форма красного плоского лишая, микозы.

     

    Сталораль «Аллерген клещей»: Побочные действия

    Проведение АСИТ может вызвать побочные реакции как местные, так и общие.  Дозировка и схема лечения может быть пересмотрена лечащим врачом в случае индивидуальной реакции или изменений в общем состоянии пациента. Местные реакции: оральные: зуд в полости рта, отек, ощущение дискомфорта в ротовой полости и горле, нарушение работы слюнных желез (усиленное слюноотделение или сухость во рту); гастроэнтерологические реакции: боль в животе, тошнота, диарея. Обычно эти симптомы быстро проходят, и нет необходимости изменять дозировку и схему лечения. В случае частого возникновения симптомов следует пересмотреть возможность продолжения терапии. Общие реакции проявляются редко: ринит, коньюктивит, астма, крапивница требуют симптоматического лечения Н1- антагонистами, бета-2-миметиками или кортикостероидами (перорально). Врач должен пересмотреть дозировку и схему лечения или возможность продолжения АСИТ.  в крайне редких случаях возможны генерализированная крапивница, ангионевротический отек, отек гортани, тяжелая астма, анафилактический шок, что требует отмены АСИТ. Редкие побочные эффекты, не относящиеся к IgE медиаторным реакциям: астения, головная боль;  обострение доклинической атопической экземы;  замедленные реакции по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией, крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой, что требует отмены АСИТ.  О всех побочных эффектах следует сообщить лечащему врачу.

     

    Передозировка

    В случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения побочных эффектов, что требует симптоматического лечения.

     

    Взаимодействие

    Не применять одновременно с приемом бета-адреноблокаторов.  Возможен одновременный прием с симптоматическими антиаллергическими препаратами (Н1- антигистамины, бета-2-миметики, кортикоиды, ингибиторы дегрануляции тучных клеток) для лучшей переносимости АСИТ.

     

    Особые указания

    В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.  Пациенты, проходящие курс АСИТ, всегда должны иметь при себе лекарства для снятия симптомов аллергии, такие как кортикостероиды, симпатомиметические и антигистаминные препараты.  Следует немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, отека губ, гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при назначении АСИТ.  При воспалительных процессах в полости рта (микозы, афты, повреждения десен, удаление / выпадение зубов или хирургическое вмешательство) следует прервать терапию до полного излечения воспалений (по крайне мере в течение 7 дней).  В период проведения курса АСИТ возможно проведение вакцинации после консультации с врачом.  Для пациентов, особенно детей, находящихся на диете со сниженным потреблением соли, следует учитывать, что препарат содержит натрия хлорид (одно нажатие на дозатор составляет около 0,1 мл препарата с содержанием 5,9 мг натрия хлорида).  Во время поездок следует следить, чтобы флакон находился в вертикальном положении. Флакон должен находиться в коробке с защитным кольцом на дозаторе. При первой возможности флакон следует поместить в холодильник. 

     

    Условия хранения

    Хранить и транспортировать при температуре от 2 до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

     

    Срок годности

    36 месяцев. Не применять по истечению срока годности.

     

    Условия отпуска

    По рецепту врача