Способ применения и дозы

Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф'-10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ взедения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.

Длительность курса от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.

Длительность курса 10 дней.

С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости,

пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные

ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и <1/10), нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (>1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения. Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Показания

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

Состав

Один суппозиторий содержит:

Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® субстанция-порошок 10 ЕД / 25 ЕД. Вспомогательные вещества: какао-масло (какао семян масло жирное), ланолин безводный.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;

- Температура тела выше 38 °С;

- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

- Злокачественные новообразования

в активной стадии;

- Период грудного вскармливания.

Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Вспомогательные вещества Препарат Суперлимф'0 содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Упаковка и форма выпуска

Суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД - 20 штук с инструкцией по медицинскому применению в упаковке.

Фармакотерапевтическая группа

иммуностимуляторы, другие иммуностимуляторы

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия не проводились.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф*

10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно. Форма выпуска

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация

В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.

Фармакодинамика

Характеристика: Субстанция Суперлимф® представляет собой белково-пептидный комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.

Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов):

активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФИО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует мифацию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

Температура хранения

от 2℃ до 8℃

Лекарственная форма

суппозитории от белого до светло-жёлтого цвета, цилиндрической или торпедообразной формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности, а также наличие воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.