Корзина [[drug_list.length]]

Выберите регион

  • [[region.name]]
  • [[town.name]]

    БЕНЗИДАМИН

    БЕНЗИДАМИН
    Действующие вещество (МНН): БЕНЗИДАМИН
    Группа: Лекарственные препараты
    Первичная упаковка: ФЛАКОН
    Упаковка: №1, 30МЛ
    Штрих-код товара: 4620008621098
    Производитель: ОКСИФЛУРИН/ЮЖФАРМ
    Страна: РОССИЯ
    Отпуск по рецепту: Нет

    Клинико-фармакологическая группа: НПВС для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.
    Фармако-терапевтическая группа: НПВП.
    Форма выпуска и описание
    Спрей для местного применения дозированный бесцветный прозрачный с характерным запахом мяты.

    Показания

    Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).

    Противопоказания

    Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.
    С осторожностью
    Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).

    Применение при беременности и кормлении грудью
    Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
    Применение у детей
    Противопоказано применение у детей до 3 лет; у детей в возрасте старше 3 лет - в зависимости от применяемой лекарственной формы.
    Применение у пожилых пациентов
    Специальных указаний по ограничению применения у пациентов пожилого возраста не имеется.

    Условия хранения

    T=+(02-25)C

    Особые указания

    При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.
    Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС. С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.

    Фармакологическое действие

    НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
    Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.
    Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.
    Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.
    Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.
    Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.
    Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.

    Фармакокинетика
    При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.

    Способ применения и дозировка

    Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.

    Отпуск из аптеки

    Лекарственный препарат отпускается без рецепта.

    Побочные действия

    Местные реакции: редко - сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна - чувство онемения в ротовой полости.
    Аллергические реакции: нечасто - фотосенсибилизация; редко - реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко - ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна - анафилактические реакции.

    Состав

    1 доза содержит:
    бензидамина гидрохлорид - 0.255 мг;
    1 мл содержит:
    бензидамина гидрохлорид - 1.5 мг.
    Вспомогательные вещества: этанол 95%, глицерол, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор ментоловый, натрия сахарината дигидрат, натрия гидрокарбонат, полисорбат 20, вода очищенная.